| 编号 | 1375 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男58例，女9例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～7O岁；对照组：24～57岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用一般保肝药物治疗，研究组在此基础上加用膦甲酸钠3g，静脉滴注，每日2次，复方丹参注射液20ml，静脉滴注，每日1次，疗程15天。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 5例出现轻度胃肠道反应；2例出现低热；出现全身皮肤散在丘疹或双侧腰部酸痛各1例；1例治疗第2周血肌酐升至195umol/L，停药后恢复正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
