| 编号 | 0162 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男69例，女27例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～45岁；对照组：36～47岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服拉米夫定每次100mg。每日1次，连服48周。同时口服胸腺肽肠溶片每次6mg，每日3次，连服12周。对照组单服拉米夫定48周(用法用量同治疗组)。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗48周及停药后20周ALT的复常率分别为92%和87%，高于对照组的78%和50%(均P<0.05)；治疗组治疗第12、24、48周及停药后20周的HBeAg阴转率分别为30%、32%、43%和35%，高于对照组的7%、10%、17%和15%(均P<0.05)；治疗组治疗48周及停药后20周的HBV DNA阴转率分别为88%和82%。高于对照组的68%和47%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗12周时，治疗组2例出现头痛、恶心、腹泻；对照组1例出现心悸，1例出现腹泻、腹胀、乏力。 |
| 其他报道不良反应 |
