| 编号 | 1727 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男36例，女4例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 18～58岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 连云港正大天晴制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：可耐(膦甲酸钠，)每次3.Og静滴(2小时滴完)，每天一次，疗程28天。B组(18例)：在方法治疗组基础上加用潘生丁，每次25mg，每日3次，口服。上述两组同时给予护肝、降酶、退黄及对症处理。A组单用膦甲酸钠28天，B组在单用28天膦甲酸钠后，序贯用潘生丁3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
