| 公开(公告)号 | CN1522156A |
| 公开(公告)日 | 2004.08.18 |
| 申请(专利)号 | CN02813104.5 |
| 申请日期 | 2002.06.19 |
| 专利名称 | 用于人类治疗的新的工程化超抗原 |
| 主分类号 | A61K39/395 |
| 分类号 | A61K39/395;A61K47/48;C07K14/31;C07K16/30;C07K19/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.28 SE 0102327－4 |
| 申请(专利权)人 | 活跃生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·福尔斯贝里;E·埃尔兰松;;P·安通松;B·瓦尔泽 |
| 地址 | 瑞典隆德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2002/001188 2002.6.19 |
| 进入国家日期 | 2003.12.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘玥;徐雁漪 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种包括细菌超抗原和抗体部分的结合物，其中，超抗原的氨基酸序列包括A-E区，其中A区位于TCR结合位点内，并且决定与TCR的结合，而B-E区决定与II类MHC分子的结合，超抗原的氨基酸序列被取代，使得B-E区中有一个或多个氨基酸残基被一个或多个不同的氨基酸残基所替代，这样，与它所来源的超抗原相比，取代的超抗原具有减弱了的血清反应性，并且，其中所述抗体部分是完整长度的抗体或任何其他抗原结合抗体活性片段，所述抗体部分是针对癌相关细胞表面结构的。 |
| 摘要 | 本发明涉及组合物和使用方法，其中，所述组合物包括细菌超抗原和抗体部分的结合物。更具体地说，所述细菌超抗原已被修饰，以减弱血清反应性并保留超抗原活性。 |
| 国际公布 | WO2003/002143 英 2003.1.9 |
