| 编号 | 1680 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男4O例，女23例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 24±13岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均服用拉米夫定，100mg/次，1次/d，治疗18个月后观察相应指标，以后根据《拉米夫定临床应用专家共识》的标准决定是否停药。观察组同时予胸腺肽α1皮下注射，第一周每次1.6mg、每天1次，之后每周2次，每次1.6mg，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | ALT复常、HBV-DNA 转阴、HBeAg/抗HBe血清转换为显效；ALT 复常、HBV-DNA 转阴、HBeAg/抗HBe未转换为有效；未达到上述标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效8例，有效2O例，无效4例，总有效率87.5%；对照组显效4例，有效16例，无效11例，总有效率64.52%，两组总有效率比较有显著差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 观察组2例出现上腹部不适，对症处理后缓解；对照组有3例轻微头痛。 |
| 其他报道不良反应 |
