| 编号 | 0071 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男34例，女15例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：46．8±4．8岁；对照组：47．5±4．0岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 强的松治疗组25例给予基础护肝治疗：卧床休息，补充能量和维生素，静脉滴注促肝细胞生长素、S-腺苷蛋氨酸等，维持水、电解质酸碱平衡，防治并发症等。在常规治疗的基础上VI服强的松，60mg/d，晨起顿服，胆红素下降50%后每周减量5～10mg，疗程8周；联合治疗组在常规治疗的基础上口服强的松并加用拉米夫定100mg口服，每日1次，持续抗病毒治疗1个疗程(至少1年)。 |
| 联合用药 | 强的松 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
