| 编号 | 0198 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男56例，女13例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 16～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32.8±12.6岁；对照组：35.4±13.1岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组先用拉米夫定100mg/次，每日1次，口服1年，然后停拉米夫定改用安达芬，每次5百万单位，隔日1次，肌注治疗6个月。对照组仅给予拉米夫定口服(方法同对照组)；疗程18个月。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | (1)病毒学应答：指血清HBVDNA检测不到或低于检测下限，或较基线下降≥21oglO。(2)血清学应答：指血清HBeAg转阴或HBeAg转换，或血清HBsAg转阴或HBsAg血清学转换。(3)生物学应答：指血清ALT和AST恢复正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现发热37例(80.43%)，头痛、关节痛38例(82.61%)，11例有一过性的白细胞或/和血小板降低，但均能完成治疗。对照组有一例出现恶心，未见其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
