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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为PAI-1抑制剂的吡咯基-萘基酸专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为PAI-1抑制剂的吡咯基-萘基酸

公开(公告)号 CN101044136A  
公开(公告)日 2007.09.26  
申请(专利)号 CN200580035620.8  
申请日期 2005.08.22  
专利名称 作为PAI-1抑制剂的吡咯基-萘基酸  
主分类号 C07D403/12(2006.01)I  
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D207/32(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.8.23 US 60/603,766  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 T·J·柯芒斯;D·J·简金斯  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2005-08-22 PCT/US2005/029817  
进入国家日期 2007.04.18  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 美国;US  
主权项 式1化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐或酯形式: 式1 其中: Ar为芳基或杂芳基; R1为氢、C1-C12烷基、C6-14芳基、C6-14芳(C1-6)烷基、-(CH2)p-杂芳基、-(CH2)p-CO-芳基、-(CH2)p-CO-杂芳基、-(CH2)p-CO-(C1-C6)烷基、C2-C7链烯基、C2-C7炔基或C3-C8环烷基; R2和R3独立为氢、C1-C12烷基、C6-14芳基、C6-14芳(C1-6)烷基、-(CH2)p-杂芳基、卤素、C1-C6烷氧基、芳烷基、烷氧基芳基、硝基、羧基(C1-C6烷基)、脲、氨基甲酸酯或C3-C8环烷基; R4为-CH(R6)(CH2)nR5、-C(CH3)2R6、-CH(R5)(CH2)nR6、-CH(R5)C6H4R6、-CH(R5)C6H3(CO2H)2、CH(R5)C6H2(CO2H)3或酸模拟物; R5为氢、C1-C6烷基、C6-C12芳基、芳烷基、C3-C8环烷基或-(CH2)n(R7); R6为CO2H、四唑或PO3H; R7为 n为0-6; p为0-3; b为0-6;且 a为0-6。  
摘要 本发明涉及下式的吡咯基-萘基化合物以及使用它们调节PAI-1表达和治疗PAI-1相关障碍的方法。  
国际公布 2006-03-02 WO2006/023864 英  
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