| 公开(公告)号 | CN101033225A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710010815.8 |
| 申请日期 | 2007.04.02 |
| 专利名称 | 托烷司琼的制备工艺 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京成宇化工有限公司 |
| 发明(设计)人 | 宋 宇;王道林;王玉平 |
| 地址 | 102422北京市房山区石楼镇吉羊村西区3号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 郭元艺 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 托烷司琼的制备工艺，其特征在于：于惰性溶剂中，将吲哚-3-甲酸与托品醇在氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于室温下反应12～24小时，经冷却、过滤、洗涤处理后，得到所述目的产物。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种用氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉作为缩合剂制备托烷司琼的合成工艺，该工艺过程涉及在缩合剂氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于惰性溶剂中，将吲哚-3-甲酸与托品醇于室温下反应12～24小时，经冷却、过滤、洗涤等处理步骤，得到所述目的产物托烷司琼；上述吲哚-3-甲酸、托品醇和氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉进行缩合反应的摩尔比为：1∶1～2∶1～3；优选为1∶1～1.5∶1～1.5。本发明合成工艺安全、无污染、操作简便，产品收率高、纯度好可以满足医药生产的要求。 |
| 国际公布 |
