方法名称： |
双黄连口服液- 黄芩苷的含量测定-HPLC-UV |
应用范围： |
用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定 |
方法原理： |
本品加甲醇超声提取，经液相色谱分离，在280 nm处测定峰面积，外标法计算含量 |
仪器设备及实验条件： |
仪器 日本岛津高效液相色谱仪（LC - 10DA 紫外检测，CBA - 10A 泵，SIL- 10ADVP 自动进样器，SCL-10AVP 控制器，CLASS - VP 色谱工作站) 色谱条件 色谱柱：KromasiLODS 柱（4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2)；流速：1.0 mL/min；检测波长：280 nm；柱温：40 ℃ |
试样制备： |
对照品溶液的制备 精密吸取黄芩苷对照品49.7 mg，置于100 mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，即配制成497 mg/L的黄芩苷储备液，用时适当稀释。 供试品溶液的制备 分别精密吸取双黄连口服液5 mL于50 mL量瓶中，甲醇超声提取30 min ，精密吸取1.0 mL置于10 mL量瓶，用甲醇稀释至刻度。 |
操作步骤： |
分别精密吸取黄芩苷对照液以及双黄连口服液供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算黄芩苷含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
黄小莉. HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究. 齐鲁药事.2007，26（12)：722~724 |
