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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:龙葵药材-澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量测定方法-HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

龙葵药材-澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量测定方法-HPLC-UV

  
方法名称:
  龙葵药材-澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量测定-HPLC-UV
应用范围:
  用于龙葵药材-澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量测定
方法原理:
 本品粗粉加甲醇回流提取,经液相色谱分离,在203 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备及药品    英国Micromass 公司LCT(TOFMS) 高分辨质谱仪;Bruker AV-500 核磁共振波谱仪(TMS 为内标);Agilent 1100 液相色谱仪,DAD 检测器含在线脱气、二元高压泵、自动进样器、柱温箱

色谱条件  色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB C18 (4.6 mm ×150 mm,5 μm);流动相:乙腈- 2 mmol/L Na2 HPO4 水溶液(39 :61);检测波长:203 nm;柱温: 30 ℃;流速:1 mL/min;进样量:2 μL

试样制备:
 

对照品溶液制备    精密称取经五化二磷干燥48 h的澳洲茄碱、澳洲茄边碱对照品适量,分别加甲醇制成每1 mL 中含0.5 mg的溶液,即得。

 供试品溶液制备   精密称定龙葵药材粗粉10 g,精中入300 mL甲醇,精密称定,回流提取2 h,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液150 mL,减压浓缩至干,加1 % HCl 40 mL溶解浸膏,上预处理过的10 g HPD100大孔树脂进行纯化,分别用150 mL水、15 %乙醇、70 %乙醇洗脱,收集70 %乙醇洗脱部分,减压浓缩至干,甲醇溶解并定容至5 mL,以0.45 μm的微孔滤膜滤过,取续滤液即得。

操作步骤:
  分别精密吸取澳洲茄碱、澳洲茄边碱对照液以及龙葵供试品溶液各2 μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  李明慧,丁岗,孟兆青等.龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量测定.中国天然读物. 2007,5(5):360~362
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