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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:连翘配方颗粒-连翘苷的含量测定方法-HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

连翘配方颗粒-连翘苷的含量测定方法-HPLC-UV

  
方法名称:
  连翘配方颗粒-连翘苷的含量测定-HPLC-UV
应用范围:
  用于连翘配方颗粒中连翘苷的含量测定
方法原理:
 本品加甲醇超声提取,经液相色谱分离,在277 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器    LC-10A TV P 高效液相色谱仪,SPD-10AV P 紫外检测器(日本岛津公司);N -2000 双通道色谱工作站(浙江大学智能信息工程研究所)

色谱条件   色谱柱:Kromasil-C18(中国科学院大连化学物理研究所);流动相:乙腈-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:277 nm;柱温:室温

试样制备:
 

 对照品溶液的制备   精密称取连翘苷对照品20.40 mg,置50 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得

供试品溶液的制备   取本品约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇15 mL,密塞,称定重量,超声处理30 min,放冷,密塞,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 mL,蒸至近干,加中性化铝0. 5 g拌匀,加于中性氧化铝柱(100~120目,1 g,内径1. 5 cm)上,用70 %乙醇80 mL洗脱,收集洗脱液,浓缩至干,残渣用50 %甲醇溶解后转移至5 mL量瓶中,并稀释置刻度,摇匀,过滤,离心(16000 r/min,10 min),倾取上清液作为供试品溶液。

操作步骤:
  分别精密吸取连翘苷对照液以及连翘配方颗粒供试品溶液各10 μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  徐海波. 高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量. 时珍国医国药. 2003,14(5):262~263
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