| 编号 | 170 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(41±1)岁；对照组(45±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，高脂血症。 |
| 药品通用名称 | 赖脯胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌乐 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin Lispro |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 测定FPG(空腹血糖)三餐后2小时BG(餐后2小时血糖)，BG(睡前血糖)，HbAlC及血脂、肝肾功能。所有患者停用原降糖药物2周，合并高血压病，血脂异常者原降压，调脂药物不变。单纯CSⅡ组给予优泌乐，经美敦力508型胰岛素泵持续皮下输注，CSⅡ 罗格列酮组除CSⅡ治疗外，给予罗格列酮每日8mg；每组连续2周，整个过程中继续饮食，运动治疗。两组根据血糖情况调整胰岛素用量，记录血糖达标时间，治疗结束时每日Ins用量，比较两组治疗前后体重，BG及HbAlC，停止治疗次日复查Fins(空腹胰岛素)，C-P及肝功 |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | FBG<7.0mmol/L及2hPG<10mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。两组BG、HbAlC比较：两组BG、HbAlC治疗后均明显下降，差别有统计学意义(P<0.01)，CSⅡ 罗格列酮组单纯CSⅡ组FBG、早、午餐后2小时BG及HbAlC均明显降低；CSⅡ 罗格列酮组各点BG均较单纯CSⅡ组略低，但无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后体重指数差异无统计学意义(P>0.05)，均未见心、肝、肾功能损害。两组BG达标时间比较：CSⅡ 罗格列酮组，40±2.0天，单纯CSⅡ组，5.1±1.5天。两组胰岛素用量比较 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
