| 编号 | 144 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男32例，女24例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (47±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，入院后第2天清晨空腹抽血测定血糖、血浆胰岛素，并同时测定HbAlc，随后予以100g馒头口服2小时后抽血测定血糖，血浆胰岛素。随即对患者开始应用诺和锐30特充1日3次餐前皮下注射。应用强生公司生产的血糖仪监测血糖，根据血糖调整胰岛素用量。治疗期间坚持饮食和运动治疗不加用口服降糖药、调脂药。治疗2周后停用胰岛素治疗，单纯给予饮食控制及运动治疗，应用强生血糖仪监测血糖并按情况进行不同的处理：(1)若待用胰岛素治疗一周内餐后2小时血糖<11mmol/L者被定义为成功者，继续随访观察，并于3个 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以指尖空腹血糖<6.1mmol/L，餐后2小时血糖<8mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经2周胰岛素强化治疗后，56例中成功42例，14例失败。用Homa模型计算反映β细胞功能的指标：Homa β在胰岛素强化治疗3个月后(202.54±114.46)比治疗前(36±23)有明显提高(P<0.001)。强化治疗成功者在治疗前及治疗后3个月指标变化情况见表1 。从表1可见经强化治疗2周成功者，在3个月复查时42例患者的空腹及OGTT2h血糖及HbAlc都有显著下降，空腹及OGTT2h胰岛素均有明显升高，与强化治疗前相比差异有显著性，体重较强化治疗前 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
