编号 | 180 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男32例,女28例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组38~65岁;对照组40~65岁 |
平均年龄 | 治疗组(49.31±6.25)岁;对照组(50.10±7.89)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和锐 |
药品英文名称 | Insulin Aspart |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 100U/ml |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组给予胰岛素泵持续胰岛素皮下输注(CSⅡ)治疗(胰岛紊泵为美国Minimed公司的508型),胰岛素选择丹麦诺和诺德公司生产的诺和锐(100U/ml)。胰岛素泵设置分为基础量和餐前大剂量给药。开始时每日胰岛素总量:体重×0.44,每日基础量:胰岛素总量×1/2,根据患者白天与夜间血糖的不同,基础率分为2个时段7AM~10PM。10PM~7AM,胰岛素总量的1/2为餐前大剂量胰岛素,每餐各占1/3,于进餐前由泵注入。手术前后需禁食时则只给予基础量胰岛素。对照组给予多次皮下胰岛素注射(MSⅡ),选择诺和锐 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 血糖控制良好:空腹4.4~6.1mmol/L,餐后4.4~7.8mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
结果显示观察组术前控制血糖所需的天数及术后胰岛素用量均明显少于对照组(P<0.01)。两组患者均无严重低血糖等不良事件发生。两组病例手术切口愈合良好,无统计学差异。结果见表1 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |