编号 | 819 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 治疗组:男28例,女32例;对照组:男l4例,女l6例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:19~65岁;对照组:20~64岁 |
平均年龄 | 治疗组:48岁,对照组:47岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列齐特 |
药品商品名称 | 达美康 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组口服达美康,每片含甲磺80mg,每日2片,连服3周,根据化验结果,可减为每日1片或增至每日3片。治疗组口服达美康外加服中药消渴方,消渴方组成:黄芪50g,沙参15g,麦冬15g,葛根3哩,天花粉15g,枣皮15g,枸杞子15g,五味子15g,女贞子15g,苦参10g,玄参12g。若口渴甚加生石膏3(先煎),知母12g。头煎加水500ml,煎取300ml,二煎加水300ml,煎20Oml,两煎相混分3次口服,每日1剂,连服2月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:治疗后症状基本消失,空腹血糖<7.2mmol/L,餐后2小时血糖<8.3mmol/L,24小时尿糖定量<10.0g;或血糖24小时尿糖定量较治疗前下降30%以上;有效:治疗后症状明显改善,空腹血糖<8.3mmol/L,餐后2小时血糖<10.0mmol/L,24小时尿糖定量<25.0g,或血糖24小时尿糖定量较治疗前下降10% 以上;无效:治疗后症状无明显改善,血糖、尿糖未达上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效28例,有效27例,无效5例,总有效率为91、7%;对照组显效7例,有效l5例,无效8例,总有效率73.3%。经统计学Riddit检验(U=2.42>1.96P<0.05)两组总有效率有显著差异,治疗组疗效优于对照组。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |