| 编号 | 157 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男41例，女29例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组57.3岁；对照组56.8岁 |
| 疾病 | 高血糖 |
| 并发症 | 脑出血 |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | MSⅡ组在急性脑出血常规治疗的基础上给予MSⅡ治疗，即进餐或鼻饲前给予速效胰岛素(RI)皮下注射 睡前中效胰岛素(NI)皮下注射，总量按(理想体重×0.44或入院前剂量×0.8)增加4～6U计算，分配至进餐或鼻饲前和睡前皮下注射，同时监测血糖(进餐或鼻饲前血糖 进餐后2小时血糖 晨间空腹血糖)，根据血糖水平调整胰岛素用量。CSⅡ组在急性脑出血常规治疗的基础上给予CSⅡ治疗，即采用速效胰岛素放置于胰岛素泵内，将胰岛素持续缓慢皮下注射。每日胰岛素用量的一半作为基础量，起始基础量按(理想体重×0.22或带泵前剂 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 餐前、餐后、空腹血糖均在4.4～8.3mmol/L之间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
与MSⅡ组比较，CSⅡ组血糖达标时间缩短、胰岛素用量及低血糖发生和病死率减少(P<0.01)。与治疗前比较，2组NIHSS评分均明显下降(P<0.05)，但以CSⅡ组更显著(P<0.01)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
