| 编号 | 441 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男21例，女15例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 2例 |
| 年龄区间 | 21～81岁 |
| 平均年龄 | 58岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；Aspart |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者高血糖纠正前行血糖(FPG、PG2h)检测，并向患者说明研究目的及进程，征得患者同意。住院患者中初发或血糖控制不理想的12例2型糖尿病患者分入胰岛素泵持续诺和锐输注强化治疗组(A组)，有12例分入诺和锐联合诺和灵N(低精蛋白锌人胰岛素)每天多次皮下注射治疗组(B组)；12例门诊患者分入诺和灵30R治疗组(C组)。A组采用诺和锐(丹麦诺和诺德)由MiniMed胰岛素泵(美国美敦力)通过连接导管与皮下埋置针头，常规将全日胰岛素用量的40%～50%作为基础量(basicrate，BR)的形式由泵持续地输入皮 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果：1.治疗3天后，3组血糖达标率比较:A、B、C3组空腹血糖达标者7、0、3例，餐后血糖达标者分别为7、1、0例，3组空腹及餐后血糖达标率相比，差异有显著性(表1) 。2.治疗2周后3组血糖控制结果比较3组患者治疗2周后，空腹及餐后血糖均较治疗前明显下降(P<0.01)；分别以治疗前空腹及餐后血糖作为协变量进行组间比较，A组空腹、餐后血糖下降优于B组、B组优于C组,三组比较差异有显著性(表2)  。在 |
| 本研究报道不良反应 | 未观察到明显低血糖症发生。 |
| 其他报道不良反应 |
