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重组人胰岛素

编号 421
总例数 56例
性别例数 男31例,女25例
治疗组例数 26例
对照组例数 30例
年龄区间
平均年龄 治疗组(46±12)岁;对照组(49±13)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 重组人胰岛素
药品商品名称 优泌林R
药品英文名称 Recombinant Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组(A组)应用美国产的Minimed 508型胰岛素泵经由皮下埋置针头24小时不停输入微量胰岛素(优泌林R,100IU/mL),全日用量的50%以基础量输入,进餐前再按需要输入负荷量(其余的50%);对照组(B组)采用三餐前及睡前(22:00时)皮下注射优泌林R和优泌林N,疗程2周。
联合用药
疗效评价标准 以空腹血糖<7.0mmol/L。餐后2小时血糖<10.0mmol/L为血糖控制目标。
治疗效果及临床指征比较 两组患者治疗前后血糖值比较:治疗组(A组)与对照组(B组)在治疗前的三餐前、三餐后、睡前及凌晨2点血糖差异均无显著性(P>0.05),治疗后两组各时点血糖均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗后两组间血糖比较,A组平均血糖低于B组,但差异无显著性(P>0.05)。说明胰岛素泵强化治疗与多次皮下注射胰岛素均能有效控制高血糖,见表1

。两组血糖达良好控帝j时间及胰岛素用量比较:A组血糖达良好控制时间为(3.5±1.3)天,2周时胰岛素用量为每日(45.7±16
本研究报道不良反应 2周的强化治疗未见明显不良反应。以血糖小于3.9mmol/L诊断为低血糖,治疗组(A组)发生低血糖3人次,低血糖发生率为每天0.008人次;对照组(B组)发生低血糖18人次,低血糖发生率为每天0.043人次。强化治疗过程中未发生严重低血糖情况(需他人救助)。泵治疗组低血糖发生率也明显减少(P<0.01)。
其他报道不良反应
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