| 编号 | 467 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男36例，女32例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～79岁；对照组：42～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：66岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压病6例，高脂血症8例，冠心病4例，糖尿病2例，初次发病25例，再次发病13例。对照组：合并高血压病7例，高脂血症6例，冠心病2例，糖尿病2例，初次发病19例，再次发病11例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通 |
| 药品商品名称 | 田七人参注射液 |
| 药品英文名称 | Sanqi Panax Notoginseng |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予适当降血压和控制血糖，并酌情用甘露醇脱水降颅压，预防应激性溃疡、控制感染、扩容等综合对症治疗。治疗组在此基础上予血塞通800mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴，脑复康8g，加入5%葡萄糖250ml静脉点滴，每日1次。对照组在此基础上予复方丹参针20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴，胞二磷胆碱针0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴，每日1次(糖尿病人用生理盐水250m1)。连用15d一疗程。 |
| 联合用药 | 脑复康 |
| 疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评分标准：功能缺损程度评分减少91%以上为基本痊愈，功能缺损程度评分减少46%～90%为显著进步，功能缺损程度评分减少18%～45%为进步；功能缺损程度评分减少17%以上为无效或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
