| 编号 | 1164 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男76例，女44例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：53～81岁；对照组：51～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．7岁；对照组：61．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并有冠心病31例，风心病4例，糖尿病1例，同时合并有冠心病、糖尿病5例。对照组合并冠心病32例，风心病2例，糖尿病15例，同时合并有冠心病、糖尿病11例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 黑龙江省珍宝岛制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗基础上，治疗组加用静脉点滴血塞通400mg，1次/d，2周为1个疗程；对照组静脉点滴丹渗16ml，1次/d，2周为1个疗程，两组均同样进行常规病因治疗及对症处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按神经功能缺损程度评分标准评分，疗效判断标准，功能缺损评分减少91%～100%为基本痊愈；评分减少46%～90%为显著进步；评分减少18%～45%为进步；评分减少17%以下为无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：痊愈18例，显效28例，有效6例，进步8例，总有效率86.7%；对照组：痊愈12例，显效20例，有效9例，进步19例，总有效率68.3%。两组治疗后对比，治疗组86.7%患者神经功能缺损分数减少6分以上，对照组只有68.3%。两组差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组静脉点滴血塞通仅1例在治疗过程中(4d后)出现胸部皮疹，停药后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
