| 编号 | 0571 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男51例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～70岁；对照组：45～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁；对照组：55岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南植物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：入院第1天即予血塞通注射液20mL和黄芪注射液40mL，分别加入5%葡萄糖注射液250静滴，每日1次。血糖升高加入等量胰岛素。对照组：除不用血塞通注射液外，其余治法均同治疗组。2组均治疗3周。 |
| 联合用药 | 黄芪注射液 |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)评定》：基本痊愈：功能缺损评分减少91%～1OO%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损程度评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%以上。均于治疗前、治疗后21天行头颅CT检查测量血肿体积，基本吸收：≥8O%；显著吸收：5O%～79%；吸收：l1%～49%；未吸收：≤1O%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
