| 编号 | 0542 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | 男63例，女36例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～75岁；对照组：45～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予降纤酶治疗，隔日1次，皮试阴性后第1d10U，第3d 5u，第5d 5U，均容于生理盐水250ml中静脉点滴1～2h，共3次，同时于入院当天开始用血塞通注射液250～500mg，加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注，每天1次，共7d。对照组：给予丹参注射液治疗，入院当天开始用丹参注射液20～50ml，加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注，每天1次，共7d。 |
| 联合用药 | 血塞通注射液 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年第四届全国脑血管病学术会议制订的评分标准及临床疗效评分标准进行神经功能缺损程度评分，最高缺损评分为45分，最低为0分。轻度功能缺损为0～15分，中度16～30分，重度31～45分。(1)基本治愈：ESS评分减少90%以上；(显著进步：ESS评分减少46%～90%；(2)进步：ESS评分减少18%～45%；(3)无效：ESS评分减少或增加<17%；(4)恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；⑥死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗第7d后两组疗效比较。治疗组56例中，基本痊愈16例，显著进步24例，进步13例，无变化2例，恶化1例。总有效率(基本痊愈 显著进步 进步)94.64%，显效率(基本痊愈 显著进步)71.43%。对照组43例中，基本痊愈7例，显著进步13例，进步15例，无变化6例，恶化2例。总有效率(基本痊愈 显著进步 进步)81.40%，显效率(基本痊愈 显著进步)46.51%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例出现少量皮下出血点；对照组未见副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
