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巴曲酶

编号 0102
总例数 160例
性别例数 男94例,女66例
治疗组例数 60例
对照组例数 100例
年龄区间 治疗组:41~70岁;对照组:39~70岁
平均年龄 治疗组:60.1岁;对照组:59.96岁
疾病 脑出血
并发症
药品通用名称 巴曲酶
药品商品名称
药品英文名称 Batroxobin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 中外合资大连司威特制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组选用注射用降纤酶10u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴一日一次,连用2天后改为注射用降纤酶10u加入0.9%氯化钠注射液150ml中隔日一次静滴,连用3次。一疗程共5次,8天时间。治疗一个疗程。对照组选用注射用纤溶酶200u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴一日一次,连用7天为一疗程。治疗一疗程。
联合用药 纤溶酶
疗效评价标准 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准与临床疗效评定标准”。基本治愈:主要症状、体征,基本恢复,神经功能缺损评分减少90%以上,病残程度为0级。显著进步:神经功能缺损程度评分减少40~90%,病残程度在1~3级。进步:神经功能缺损评分减少18~45%。无变化:神经功能缺损评分减少18%,症状无变化或恶化。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 治疗组中有8例轻度牙龈出血,4例镜下血尿,1例肉眼血尿。4例皮肤散在点片状瘀斑,停药后消失,7例注射部位出血,长时间按压后出血停止。对照组中有6例轻度牙龈出血,l例镜下血尿,4例一过性皮肤潮红皮疹停药后消失。
其他报道不良反应
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