| 编号 | 1866 |
| 总例数 | 4l例 |
| 性别例数 | 男32例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～83岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年缺血性脑血管病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 住院后立即给予东菱迪芙l0BU 生理盐水100mL～200mL静脉滴注，lh以上滴完；第三天、第五天分别用5BU 生理盐水100mL，lh滴完。从发病至开始用东菱迪芙治疗间隔平均为(48.6±36.3)h(5h～172h)，其中16例在发病后24h内，l2例在24h～48h内，8例在48h～72h内，3例在72h～96h内，2例在96h～172h内接受治疗，住院期间除给予东菱迪芙治疗外，不用其他治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前及治疗后ld、4d、7d及28d，根据爱丁堡 斯堪的那维亚评分法，对患者的神经系统损失状态进行评分。患者生活状态分为0级～7级。综合上述功能改善及病残程度，疗效评价为：基本痊愈：功能缺损评分减少9O%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度l级～3级；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在l8%以内；恶化：功能缺损评分增加l8%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效 治疗前4l例神经系统损失总分平均为(12．8±l1．7)分(O分～41分)，其中轻型26例，中型ll例，重型4例，治疗后平均总分与治疗前比较差异均极显著。治
疗后ld总分降至(9．8±l1．2)分(P＜O．001)，3d降至(7．6±9．7)分(P<0．001)，7d降至(6．6±9．4)分(P＜0．001)。临床体征观察指标治疗前后的比较见表I。治疗有效者，其疗效出现时间平均为(19．8±30．11)h，最快者为用药后1h，最慢者为7d；50％患者在12h内见效，而在24h内就有78．0％(32／41)患者见效，48h内为85．4％(35／41)，72h内为9 0．2％(37／41)，7d内为9 2．7％(38／41)。6例TIA患者中，4例为24h内，l例为24h～48h内TIA发作终止，1例在24h～48h内TIA体征未缓解，出现脑梗死，但在治疗结束时恢复到显效。35例脑梗死者中，基本痊愈者l4例，显著进步者12例，好转者7例，无变化者2例，无恶化者。实验室指标的变化 由表Ⅱ、表Ⅲ可见，东菱迪芙显著降低纤维蛋白原及延长凝血时间，不影响Hb、RBC、血小板数、出血时间(Bt)、凝血酶原时间(Ct)及凝血酶原活动度；不影响肝、肾功能。WBC降低，但仍在正常范围内。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
