| 编号 | 2472 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～72岁；对照组：39～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 进展性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | 东菱迪芙 |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予复方丹参等常规药物治疗，对照组在此基础上加用肠溶阿司匹林75mg，1次/d。治疗组在此基础上加用东菱迪芙隔日治疗，第1、3、5d分别静滴10BU、5BU、5BU，并分别于第1、5d监测凝血酶原时间(PT)、部分活化的凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后14d按照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》进行评分。(1)基本痊愈：神经功能缺损减少91%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：神经功能缺损减少46%～90%；(3)进步：神经功能缺损减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损减少17%左右；(5)恶化：神经功能缺损增多18%以上，包括死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例出现皮肤紫癜，两组治疗后血小板、肝肾功能、心电图均无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
