编号 | 2413 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男34例,女26例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:59±5岁;对照组:58±6岁 |
疾病 | 短暂性脑缺血发作 |
并发症 | |
药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
药品商品名称 | 东菱迪芙 |
药品英文名称 | Batroxobin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20030295;国药准字H20031074 |
生产厂家 | 北京托毕西药业有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组(甲组)采用东菱迪芙首次10BU(国际单位)加生理盐水100ml,静脉滴注15~17滴/min,一般100min滴完,隔日即第2次减量为5BU,再隔日即第3次仍为5BU,每次均加入生理盐水100ml,静滴速度相同,疗程共5d,乙组低分子右旋糖酐500ml 复方丹参汁20ml,1次/d静滴,肠溶阿司匹林片100mg,1次/d,10d为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治愈:TIA迅速终止,1个月未复发,头颅ECT无异常。显效:TIA迅速终止,10d内未见复发。好转:TIA 10d发作频率及每次发作时间明显减少或1个月复发,显效及好转的头颅ECT显示局部脑灌注有所改善。无效:TIA未得到明显控制,头颅ECT无明显改善。总有效:治愈 显效 好转。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | 甲组有1例使用东菱迪荚治疗第3天出现鼻黏膜出血,停药后未经处理症状自行消失,两组均未见其他严重副反应。 |
其他报道不良反应 |