坦洛新

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坦洛新

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗肾上腺素药

药物名称：

坦洛新

英文名称：

Tamsulosin

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	他索罗辛、盐酸坦索罗辛	Tamsulosin Hydrochloride

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	胶囊	0.1mg，0.2mg

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

1、对交感神经α1受体的阻断作用：
本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45— 140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400— 24000倍。
2、对尿道、膀胱及前列腺的作用：
因本品系α1受体亚型αlA的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。
3、改善排尿障碍作用：
本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力、而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。

药动学：

成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0-∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。

适应症：

前列腺肥大伴有排尿障碍的患者。

用法用量：

通常成人口服本品0.2mg每日1次饭后服。可根据年龄、症状适当增减。
使用本品前应仔细询问有无服用降压剂，注意体位低血压，发现血压下降应停药适当处置。
注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。

不良反应：

主要是眩晕，蹒跚，消化系症状，心动过速，皮疹等，未见严重情况。临床实验检查值异常经主治医判断不能否认与本品有关的不良反应主要为GPT升高2.6％，GOT升高2.4％，LDH升高2.2％。此外可有吞咽障碍，咽喉部烧灼感，全身倦怠等。
本品过量可能引起血压下降，因此用量要注意。尤其体位改变时注意发生立位低血压。

相互作用：

注意事项：

肾功能障碍患者可出现血浆药物浓度过高，因此肾功能障碍患者不宜使用本品。
可出现眩晕，故服药期间不可以从事高空作业或驾车等危险的操作。
体位性低血压患者慎用。
对本品过敏或过敏史患者禁用本品。
老年患者往往肾功能低下，剂量应由0.1mg开始，经充分观察后增至0.2mg，若不能出现预期疗效，应改用其它处置。

疗效评价：

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