| 编号 | 0796 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组，拉米夫定0.1g每日1次口服，胸腺肽每次5mg，每日3次口服，疗程1年。对照组，单用拉米夫定，剂量与疗程同联合治疗组的拉米夫定。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 参考拉米夫定l临床应用专家共识。分为生化学应答，病毒学应答，血清学应答，完全应答和持续应答，作为评价指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组23例，应答率为76.7%；对照组15例，应答率为50.O%，两组比较差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
