| 编号 | 213 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男43例，女15例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 15～57岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用拉米夫定100mg，口服，每日一次，疗程12月～18月；治疗组拉米夫定用法同对照组，加用α1b-干扰素5Mu，皮下注射，每周3次，疗程为6个月。 |
| 联合用药 | α1b-干扰素 |
| 疗效评价标准 | 完全应答：血清HBV DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗.HBe血清转换；部分应答：血清HBV DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗-HBe未转换；无应答：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组患者完全应答7例，部分应答18例，无应答3例；对照组完全应答5例，部分应答14例，无应答11例。治疗组总应答率为89.2%，对照组总应答率63.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组个别患者出现纳差，恶心等症状，治疗组患者上述症状外还有发热，全身酸痛，白细胞减少等不良反应，经对症处理均缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
