编号 | 226 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:27.6±7.1岁;对照组:29.1±8.6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:用拉米夫定100mg,每日1次,口服,治疗12~18个月。苦参素注射液,每次400mg,静脉滴注,每日1次,治疗90天。对照组:拉米夫定100mg,每日1次,口服,治疗12~18个月。 |
联合用药 | 苦参素 |
疗效评价标准 | 参照中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病学分会《病毒性肝炎防治方案》。显效:HBeAg和HBV-DNA均转阴,肝功能恢复正常;有效:HBeAg或HBV-DNA未转阴,肝功能恢复正常;无效:HBeAg和HBV-DNA未转阴,肝功能无好转。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |