钐[153Sm]来昔决南

医药数据库中心药学论坛

钐[153Sm]来昔决南副作用;别名:来昔决南钐[153Sm]、Quadramet、Samarium 153Sm Lexidronam;钐[153Sm]来昔决南适应症:用于治疗原发性恶性瘤引起的疼痛。;钐[153Sm]来昔决南药理学作用:本品为β放射性核(钐)和亚乙基二胺四亚甲基磷酸(EDTMP)组成的螯合试剂，和骨有较好的亲和性，在与羟磷灰石有关的骨更新的区域有较高的浓度。用于治疗原发性恶性瘤(包括乳癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌、肾癌、膀胱癌)骨质转移(metastasis)引起的疼痛，高剂量时可治疗骨肉瘤。

分类名称

一级分类：抗肿瘤药物二级分类：其他抗肿瘤药物三级分类：

药品英文名

Samarium[153Tl] Ethylene Diamine Tetra Methylene Phosphate

药品别名

来昔决南钐[153Sm]、Quadramet、Samarium 153Sm Lexidronam

药物剂型

注射剂：1mL含本品1850MBq。

药理作用

本品为β放射性核(钐)和亚乙基二胺四亚甲基磷酸(EDTMP)组成的螯合试剂，和骨有较好的亲和性，在与羟磷灰石有关的骨更新的区域有较高的浓度。用于治疗原发性恶性瘤(包括乳癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌、肾癌、膀胱癌)骨质转移(metastasis)引起的疼痛，高剂量时可治疗骨肉瘤。

药动学

骨骼对钐的放射活性吸收越多，则产生的骨质转移性杀伤数量就越大。骨骼对放射性活性吸收的总量为注射剂量的65.5%。医学全在/线www.med126.com在生理pH条件下，＞90%的药物是以¹⁵³Sm[EDTMP]^－5和¹⁵³SmH[EDTMP]^－4。¹⁵³Sm[EDTMP]的β粒子对软组织的平均穿透力为3.1mm，在骨中的穿透力为1.7mm。本品在体内代谢生成单1原子Sm和1分子EDTMP形成的复合物。

适应证

用于治疗原发性恶性瘤引起的疼痛。

禁忌证

注意事项

由于本品会引起骨髓抑制，在使用本品后的2周开始进行血液中白细胞和血小板检测，至少维持8周，或直到恢复功能。医学全在.线www.med126.com本品尽量不要和其他化疗药物同时使用或与此同时给予放射性治疗。

不良反应

不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板减少。

用法用量

静注，钐的推荐剂量为1mCi/kg，在1min的时间内静脉注射给药。

药物相应作用

专家点评

Ⅲ期临床显示，118例骨转移疼痛的患者，使用1mCi/kg，62例(72%)疼痛有所减轻，4周内，有31%的患者的疼痛症状完全消除。在30例患者中，本品对24例极好的延缓了癌细胞的局部发展。医/学全在线www.med126.com