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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 抗肿瘤药物 > 正文:奥沙利铂的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

奥沙利铂

奥沙利铂副作用;别名:Eloxatin;奥沙利铂适应症:对乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和睾丸癌等有抑制作用,和5-氟脲嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙合用,用于治疗转移性结肠癌、直肠癌。;奥沙利铂药理学作用:本品是第三代铂类化合物。以DNA为靶作用部位,铂离子与DNA链形成交联,从而阻断其复制和转录。然而本品和顺铂(DDP)与DNA结合动力学特点有明显差别。顺铂的DNA结合动力学特点呈双相,快相结合需15分钟,慢相结合需4~8小时,而本品则15分钟内完全与DNA结合。本品可抑制多种大鼠肿瘤,如L1210和L388白血病,Lewis肿瘤,B16黑色素等效果均优于顺铂,对耐顺铂的L1210肿瘤也有效。本品与多柔比星合用有较高活性,与甲氨蝶呤、5-FU和长春碱类等药物合用有协同作用。
 分类名称
一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:其他抗肿瘤药物 三级分类: 
 药品英文名
Oxaliplatin
 药品别名
Eloxatin
 药物剂型
粉针剂:每瓶装本品15mg,50mg,100mg和200mg。
 药理作用
本品是第三代铂类化合物。以DNA为靶作用部位,铂离子与DNA链形成交联,从而阻断其复制和转录。然而本品和顺铂(DDP)与DNA结合动力学特点有明显差别。顺铂的DNA结合动力学特点呈双相,快相结合需15分钟,慢相结合需4~8小时,而本品则15分钟内完全与DNA结合。本品可抑制多种大鼠肿瘤,如L1210和L388白血病,Lewis肿瘤,B16黑色素等效果均优于顺铂,对耐顺铂的L1210肿瘤也有效。本品与多柔比星合用有较高活性,与甲氨蝶呤、5-FU和长春碱类等药物合用有协同作用。医学全/在线www.med126.com
 药动学
本品以130mg/m2的剂量连续滴注2小时,其血浆总铂峰值达(5.1±0.8)µg/mL,曲线下面积为(189±45)µg·h/mL。静脉给药2小时后,所给药物15%仍存在于循环系统中,其余85%迅速分布于组织中(肾中最多,其次为脾、膀胱、胃、胆汁、小肠),经尿液清除。重复给药未见有蓄积现象。本品经由非酶途径降解成几种不同活性代谢产物和多种无活性结合产物,大多均经尿液排泄。
 适应证
乳腺癌卵巢癌、黑色素瘤和睾丸癌等有抑制作用,和5-氟脲嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙合用,用于治疗转移性结肠癌直肠癌
 禁忌证
肾功能严重受损者、中性白细胞计数小于2×109/L和(或)血小板计数小于100×109/L的骨髓抑制患者、外周感觉神经病患者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
 注意事项
每次给药前应进行神经学检查和全血细胞计数检查,发现异常时应减少用药量。医学全.在线www.med126.com肾脏或肝功能障碍者、严重骨髓抑制者等慎用。
 不良反应
常见不良反应为感觉异常或肢端麻木、恶心、呕吐腹泻、黏膜炎、血液系统毒性;血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、血小板等均不同程度下降与减少;耳毒性较轻,发热、轻微肝功能异常、暂时性视力减退等。
 用法用量
静脉滴注,20~25mg/(m2·d),与5-FU[600~700mg/(m2·d)]和亚叶酸钙(300mg/m2·d)合用治疗转移性结肠癌,每3周重复1次,在5-FU给药前2~6小时经静脉注射。
 药物相应作用
 专家点评
一项在未曾治疗的转移性结肠直肠癌患者中进行的临床研究表明,使用本品85mg/m2,每2周1次,和5-FU和亚叶酸钙联用,与单用5-FU和亚叶酸钙进行比较,反应率提高2倍以上,从22%增至49%。患者无进展的存活时间从6个月延长至8.2个月。生活质量评分两组间无差异,但本品组恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎的发生率较高,但重复给药时腹泻可减轻。本品的神经毒性呈剂量限制性。医/学全在线www.med126.com 在5-FU治疗有效的患者中进行的另一项Ⅱ期临床显示,在相同的5-FU治疗的方案中加入本品,可使至少30%经原方案治疗6个月无好转的患者获得20%的反应率。
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