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| 一级分类：抗生素 二级分类：大环内酯类 三级分类： | |
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| 本品抗菌谱类似于红霉素，但本品对野生型细菌核糖体的结合力较红霉素和克拉霉素强，分别为10倍及6倍；抗菌作用比阿奇霉素强。对其他大环内酯类抗生素耐药的细菌，本品尚可能有效。 | |
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| 口服吸收良好，生物利用度约57%，吸收不受食物影响。在肝脏大部分被CYP3A4代谢成4种代谢产物。原形药物的肾清除率为每小时12.5L，半衰期约10h。在肝功能不全者其半衰期可延长1.4倍。 | |
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| 对轻度肝、胆、肾损伤者不需调整剂量。本品对心电图Q-T间期无明显影响。本品可被嗜中性多形核细胞高度浓缩，较其他细胞浓度高约300倍，提示本品易被细胞内细菌吞噬。 | |
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| 1.本品耐受性良好，不良反应少且轻，多为轻、中度，发生率为4.0%。常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、头痛、尿痛、皮疹、瘙痒等。2.少见咳嗽、疲乏、呼吸困难、哮喘、鼻炎等。 | |
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| 本品为酮内酯类抗生素，是红霉素的6-O-甲基-3-酮衍生物。是一种专门用于治疗呼吸道感染的抗生素。对耐青霉素类抗生素和耐大环内酯类抗生素菌株也敏感。国外报道，1373例呼吸系统感染患者经本品连续7～10天治疗，临床治愈率为93%～94%，与服用阿莫西林1次1000mg，每天3次、连续10天的疗效相似，有效率分别为95%和90%，细菌学清除率对金黄色葡萄球菌为95%、流感嗜血杆菌为90%。另一报道，本品每次800mg，每天1次，连续5天治疗慢性支气管炎急性发作与服用头孢呋辛酯每次500mg，每天2次，连续10天的疗效相似，治愈率分别为86%和83%，细菌学清除率为76%和79%。医.学全在线www.med126.com | |
