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| 双氯青霉素、双氯苯甲异、双氯苯唑青霉素、Diclocil、Veracillin | |
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| 1.注射剂(粉)：0.5g；2.胶囊：0.25g，0.5g。 | |
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| 双氯西林对胃酸稳定，约口服剂量的50%从胃肠道吸收，空腹口服500mg后1h，游离药物Cmax为0.5μg/ml。食物可以减少其吸收，口服本品应在饭前1h或饭后2h。蛋白结合率为95%～97%。与其他青霉素类相似，该药主要分布于细胞外液。医学全.在线www.med126.com双氯西林主要以肾小球分泌的形式快速排泄，给药量的约60%以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30～42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。 | |
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| 1.使用前需进行青霉素皮肤过敏试验。医学全在/线www.med126.com2.肾功能不全者剂量可适量减少，大剂量静脉滴注不宜使用。3.本品宜在餐前1h或餐后2h服用，以保证充分的吸收和达到最高血浆浓度。4.肝功能不全者慎用。 | |
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| 常见食欲缺乏、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、过敏性皮疹、药物热、哮喘，偶见粒细胞缺乏、胆汁淤积性黄疸症、过敏性休克、AST或ALT升高、中性粒细胞减少和二重感染。 | |
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| 口服给药：成人和体重大于40kg的儿童，每天1～2g，每6小时1次，每天的最大剂量为4g(中轻度上呼吸道感染或局部皮肤及软组织感染，每6小时1次)；体重小于40kg的儿童，每天12.5～25mg/kg，每6小时1次。 | |
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| 临床应用范围同氯唑西林。主要用于产酶的金黄色葡萄球菌所致的感染，有效率在80%以上。 | |
