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| 1.具有抗HIV-1的活性。2.单用本品易致耐药性产生。 | |
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| 口服本品后迅速被吸收，服药后1小时可达血药峰值。蛋白结合率约为98%。本品广泛在肝内代谢，主要通过P450 CYP3A。研究证实，本品又具有可逆性抑制P450的作用，即所谓酶抑作用。常用量的t1/2为2～ll/小时。其代谢物随尿、粪便排出，仅有5%以原药形式随尿排出。医学全.在线www.med126.com | |
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| 1.儿童的安全使用尚未建立。2.如出现严重皮疹或皮疹伴发热、发疱、口腔病损、结膜炎、水肿、肌肉或关节痛者，应停药。3.合用其他抗病毒药时，应注意其相互作用。 | |
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| 最常见的反应为皮疹，通常发生在治疗开始的头3周中，3～14天可消失。严重的皮肤反应如斯-约综合征已有报道。医学全在.线www.med126.com | |
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| 1.本品主要通过P450 CYP3A同功酶代谢，因而可能与通过同一途径代谢的药物(如非镇静抗组胺药、抗心律失常药、钙通道拮抗药和西沙必利)产生代谢竞争，导致双方都出现中毒性浓度，麦角类药物产生的这种危险性更大，酶诱导剂则可能降低本品的血药浓度。2.抗酸药和H2-受体拮抗药可降低本品的吸收。3.本品合用克拉霉素，两者血药浓度均见升高。4.本品可使利福布丁的血药浓度升高，利福布丁和利福平可使本品的血药浓度降低。5.氟西汀可升高本品的血药浓度。6.酮康唑可升高本品的血药浓度。7.本品与去羟肌苷合用，两者的血药浓度均见上升。医.学全在线www.med126.com8.本品可升高茚地那韦、沙奎那韦的血药浓度。 | |
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