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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:氨氯地平的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

氨氯地平

氨氯地平副作用;别名:络活喜、苯磺酸氨氯地平、安洛地平、阿洛地平、二氢吡啶磺酸盐、Norvasc、Norvase、AmldipineBesylate;氨氯地平适应症:1.高血压,可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。2.慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛,可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用,如硝酸酯类和(或)β-受体阻滞药。;氨氯地平药理学作用:本品属一种二氢吡啶类钙通道阻滞药,结构与硝苯地平相似,药理学效应也相似。能优先阻滞除极细胞的钙通道,但与硝苯地平及其他二氢吡啶类钙通道阻滞药不同的是,本药在生理性pH值下呈离子化状态。pH值较低(如缺血)时,其与钙离子通道受体的结合增加,呈紧密结合。此外,有初步研究证据提示,本药可能还具有双受体结合特性。本药对外周血循环作用突出,对血管的选择性强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压,因而可降低心脏后负荷。本药在体内有较弱的负性肌力作用,对人体窦房结和房室结无影响。缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定,但可通过以下途径减轻心肌缺血:1.扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;2.扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉,增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:心血管扩张药物 三级分类:钙拮抗剂 
 药品英文名
Amlodipine
 药品别名
络活喜、苯磺酸氨氯地平、安洛地平、阿洛地平、二氢吡啶磺酸盐、Norvasc、Norvase、AmldipineBesylate
 药物剂型
片剂:5mg。
 药理作用
本品属一种二氢吡啶类钙通道阻滞药,结构与硝苯地平相似,药理学效应也相似。能优先阻滞除极细胞的钙通道,但与硝苯地平及其他二氢吡啶类钙通道阻滞药不同的是,本药在生理性pH值下呈离子化状态。pH值较低(如缺血)时,其与钙离子通道受体的结合增加,呈紧密结合。此外,有初步研究证据提示,本药可能还具有双受体结合特性。本药对外周血循环作用突出,对血管的选择性强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压,因而可降低心脏后负荷。本药在体内有较弱的负性肌力作用,对人体窦房结和房室结无影响。缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定,但可通过以下途径减轻心肌缺血:1.扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;2.扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉,增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。
 药动学
口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。本品大部分在肝脏代谢,原形药排泄<10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。
 适应证
1.高血压,可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。2.慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛,可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用,如硝酸酯类和(或)β-受体阻滞药。
 禁忌证
1.对本药或其他钙通道阻滞药过敏。2.严重低血压。
 注意事项
1.慎用:(1)由于药物可引起血压降低,因此主动脉狭窄患者慎用;(2)充血性心力衰竭,特别是与β-受体阻滞药合用时慎用;(3)肝功能损害时药物代谢下降,半衰期延长,需慎用。2.本药可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药,β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。3.本药对β-受体阻滞药突然停药引起的撤药反跳现象没有保护作用,停用β-受体阻滞药应缓慢。4.硝酸甘油或长效硝酸酯类与本药合用可增强抗心绞痛作用。虽无反跳现象报道,但停药时也应在医师指导下逐渐减量。5.外科手术前无须停药,但麻醉师须了解患者的服药情况。医学全.在线www.med126.com6.服药后如出现持续性皮肤反应,应停药。7.药物过量及处理:过量可引起显著而持久的外周血管扩张,导致严重低血压和反射性心动过速。也可出现心动过缓、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、心跳停搏。处理:可以采取洗胃。一旦发现过量服药应立即进行心脏、呼吸监护,频繁测量血压。如出现低血压,应抬高四肢,补液。如对上述保守治疗仍无反应,在无禁忌证情况下,可以给予血管收缩药(如去氧肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素),并密切关注循环容量和尿量。静脉给予葡萄糖酸钙可能有助于逆转钙通道阻滞。如出现心动过缓,应给予阿托品异丙肾上腺素及氯化钙,如有适应证应安置心脏起搏器。由于本药与血浆蛋白高度结合,因此血液透析不能奏效。
 不良反应
头痛、轻中度水肿、疲倦、恶心、面红、心悸和头晕。
 用法用量
口服:初始每次5mg,每天1次,最大可增至每次10mg,每天1次。
 药物相应作用
1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,病窦综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。2.与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压,但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓,在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药联用,应仔细监测心脏功能,特别是有潜在心力衰竭的患者。3.沙奎那韦可抑制细胞色素P450 3A,可使本药代谢减少,血药浓度升高,毒性增强。4.使用芬太尼麻醉时,钙通道阻滞药(包括本药)和β-受体阻滞药合用可导致严重低血压。5.地拉费定是细胞色素P450 3A4的抑制药,可减少许多二氢吡啶类钙通道阻滞药的代谢。本药如与其合用,可引起血药浓度升高,毒性增强。6.奎奴普汀/达福普汀可抑制本药经细胞色素P450 3A4介导的代谢,增强本药毒性,必要时应减少用量。医.学全在线www.med126.com7.氟康唑、依曲康唑、酮康唑可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的细胞色素P450 3A4同工酶系统。本药如与其合用,可使血药浓度升高,不良反应增加。8.钙通道阻滞药可增强丁咯地尔的降血压效应,本药与丁咯地尔合用时应注意。9.本药可增加环孢素的血药浓度,导致环孢素毒性增加(如出现肾衰竭、胆汁淤积和麻痹)。如合用应监测环孢素的血药浓度,相应调整用量。10.与锂剂同用,可引起神经中毒,出现恶心,呕吐腹泻、共济失调,震颤和(或)麻木,故须注意。11.与非甾体抗炎药、口服抗凝药合用,有增加胃肠道出血的可能。非甾体类抗炎药尤其吲哚美辛还可减弱本药的降压作用,可能由于抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。12.萘夫西林可诱导细胞色素P4503A酶系统,降低本药疗效。13.利福平可诱导一些钙通道阻滞药的代谢,虽然目前尚无与本药发生相互作用的报道,但如合用,本药的疗效可能会下降。14.拟交感胺可减弱本药的降压作用。15.与雌激素同用可增加液体潴留而增高血压。16.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱,对正常个体血压的影响不确定,可降低抗高血压药的疗效。使用本药治疗的高血压患者应避免服用含麻黄制剂。17.磺吡酮可使本药蛋白结合增加,引起血药浓度变化。18.本药对地高辛的肾脏清除和地高辛血药浓度无明显的影响。19.葡萄汁可增加本药的血药浓度,故不宜服用。橙汁的营养成分与柚汁基本相同,而对本药的代谢无影响,可以服用。但也有研究表明,同时饮葡萄柚汁对本药的药动学并无显著影响。
 专家点评
本品为长效钙拮抗剂,每天服用一次即可维持24h,稳态血药浓度,对治疗高血压和心绞痛均较适宜,其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效,但目前还不推荐使用。医学全在.线www.med126.com
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