|
| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗抑郁药物 三级分类：其他 | |
|
|
|
|
|
|
| 本品是磷酸二酯酶Ⅳ(PDE Ⅳ)的抑制剂，可用于抑郁症，并具有促智作用。实验发现，左旋体活性较强，如对膜结合cAMP特异性磷酸二酯酶活力的半数抑制浓度IC50是右旋体IC50的3倍。 | |
|
| 健康男性志愿者口服本品1mg，吸收较好，生物利用度为73%，原药半衰期为2h，总清除率2ml/(min·kg)，主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg本品后，测定血浆半衰期等药动学参数，静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三个阶段，各阶段半衰期分别为0.2h、0.6～0.9h及6～8h，总清除率为6ml/(min·kg)。医.学全在线www.med126.com口服后0.5h，血药浓度达到峰值(16ng/ml)，生物利用度为74%。右旋体与左旋体的药物代谢动力学很相似。 | |
|
|
|
|
|
| 动物实验未见致畸作用及对胚胎的影响。临床研究显示，本品耐受良好，不良反应有诱发恶心、腹部不适和发汗，并轻微地增加血液中氢化可的松的水平。用药30min之内反应明显，一般在2h之内消失，未见该药引起的变态反应。 | |
|
|
|
|
|
