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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗原发性震颤药 三级分类： | |
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| 导眠能、多睡丹、新安宁、苯乙哌啶酮、多利丹、苯哌啶酮、杜立登、Doriden | |
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| 本品为哌啶三酮衍生物，具有镇静与催眠作用。口服约30min起效，维持4～8h。 | |
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| 口服后吸收不规则，1～6h可达血药峰值，约50%与血浆蛋白结合。具有双相血浆半衰期，其终末相t1/2为5～22h。在肝内代谢，几乎完全以代谢物随尿排出，约2%在粪便中出现。脂溶性高，可在脂肪组织贮存。可透过胎盘，并在乳汁中微量存在。医/学全在线www.med126.com | |
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| 1.卟啉症患者禁用。2.孕妇、哺乳者、12岁以下儿童禁用。 | |
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| 1.呼吸功能与肾功能不全者慎用。2.闭角型青光眼、前列腺增生所致尿道阻塞、卟啉病、幽门十二指肠阻塞、心律失常等疾病患者慎用。 | |
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| 1.常规剂量下可有口干、恶心、头痛、延续效应、视力模糊、运动失调、记忆力损害及异常兴奋。2.偶有皮疹、急性变态反应、造血功能障碍、出血、淤斑、再生不良性贫血及剥脱性皮炎。3.超剂量时可产生类似巴比土酸盐类急性中毒症状(参见苯巴比妥)。医学全/在线www.med126.com4.长期应用可产生耐受性和依赖性，突然停药可产生类似巴比土酸盐类的戒断症状。 | |
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| 1.用于镇静：成人口服每次250mg，每天3次。2.用于催眠：250～500mg，睡前服。3.麻醉前给药：手术前一晚服0.5g，麻醉前1h再服0.5～1g。 | |
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| 1.本品能诱导肝微粒体酶，加速香豆素类抗凝药及其他一些药物的代谢失活，降低这些药的作用，并可引起维生素D缺乏症。2.其他中枢神经系统抑制剂如巴比土酸盐类、乙醇等能加强本品的作用，不宜与本品合用。 | |
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| 作用与巴比妥类相似的非巴比妥类，具有镇静、催眠、抗惊厥等中枢抑制作用、强度仅为巴比妥类的1/2。尚有抗胆碱能作用。医学/全在线www.med126.com小剂量应用有防止晕动病的效果。 | |
