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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:格隆溴铵的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

格隆溴铵

格隆溴铵副作用;别名:甘罗溴铵、甘罗溴胺、格隆溴胺、胃长宁、溴环扁吡酯、甲比戊痉平、Glycopyrrolate Bromide、Robinul;格隆溴铵适应症:1.用于胃肠痉挛,胃溃疡及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃液分泌过多等。2.静注或肌注可用于麻醉前给药以抑制腺体分泌。3.用于减少抗神经肌肉阻滞剂引起的不良反应。4.治疗多汗症和支气管痉挛。;格隆溴铵药理学作用:本药是一种类似阿托品的季铵类抗胆碱能药物,具有较强的抑制胃液分泌作用及轻微的胃肠道解痉作用。本药可以调节胃肠蠕动,降低胃液分泌量和游离酸浓度以及抑制气管和支气管的过度分泌。另外,本药还具有比阿托品更强的抗唾液分泌作用,且作用维持时间更长。此外,由于本药的季铵基团限制了它通过诸如血-脑脊液屏障这样的脂细胞膜,所以与中枢神经系统相关的不良反应发生极少。本药比等量的阿托品效力强5~6倍;其抗流涎作用较阿托品为佳,镇静作用较东莨菪碱轻;其加速心率、视力模糊,发热等不良反应较阿托品轻;延迟性瞳孔散大在阿托品全身用药时较为显著,但本药仅会引起很小的变化;本药与新斯的明合用纠正竞争性肌肉松弛药过量,与阿托品合用新斯的明相比,心动过速出现较少,止涎作用较佳。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:作用于自主神经系统的药物 三级分类:抗胆碱药 
 药品英文名
Glycopyrronium Bromide
 药品别名
甘罗溴铵、甘罗溴胺、格隆溴胺、胃长宁、溴环扁吡酯、甲比戊痉平、Glycopyrrolate Bromide、Robinul
 药物剂型
1.片剂:0.25mg,0.5mg,1mg,2mg;2.胶囊:0.5mg;3.注射剂:0.2mg(1ml)。
 药理作用
本药是一种类似阿托品的季铵类抗胆碱能药物,具有较强的抑制胃液分泌作用及轻微的胃肠道解痉作用。本药可以调节胃肠蠕动,降低胃液分泌量和游离酸浓度以及抑制气管和支气管的过度分泌。另外,本药还具有比阿托品更强的抗唾液分泌作用,且作用维持时间更长。此外,由于本药的季铵基团限制了它通过诸如血-脑脊液屏障这样的脂细胞膜,所以与中枢神经系统相关的不良反应发生极少。本药比等量的阿托品效力强5~6倍;其抗流涎作用较阿托品为佳,镇静作用较东莨菪碱轻;其加速心率、视力模糊,发热等不良反应较阿托品轻;延迟性瞳孔散大在阿托品全身用药时较为显著,但本药仅会引起很小的变化;本药与新斯的明合用纠正竞争性肌肉松弛药过量,与阿托品合用新斯的明相比,心动过速出现较少,止涎作用较佳。
 药动学
本药口服给药生物利用度低,仅10%~25%吸收。肌注后10min达最大血药浓度,迷走阻滞作用持续2~3h,抑制腺体分泌作用可持续约7h;儿童口服后90min达最大血药浓度。本药不易透过血-脑脊液屏障,在脑脊液和胎盘中浓度低。本药48.5%经肾排泄,少量以原形经胆汁排泄,是否排泄入乳汁尚不清楚。静脉注射后1min内即可起效。
 适应证
1.用于胃肠痉挛,胃溃疡及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃液分泌过多等。2.静注或肌注可用于麻醉前给药以抑制腺体分泌。3.用于减少抗神经肌肉阻滞剂引起的不良反应。4.治疗多汗症和支气管痉挛。
 禁忌证
1.幽门梗阻。2.青光眼。3.前列腺肥大。4.对本药及其他抗胆碱能药物过敏者。5.重症肌无力。6.麻痹性肠梗阻或肠弛缓。7.反流性食管炎。医学全在/线www.med126.com8.溃疡性结肠炎或中毒性巨结肠症。9.急性出血导致的心血管状态不稳定。10.梗阻性尿路病变。
 注意事项
1.慎用:(1)自主神经功能障碍;(2)充血性心力衰竭;(3)冠心病;(4)高血压;(5)甲状腺功能亢进;(6)回肠造口术或结肠造瘘术;(7)心动过速;(8)轻度肝、肾疾病;(9)儿童和老年患者。2.药物对妊娠的影响:(1)本药0.004mg/kg的剂量可加快孕妇的心率,但对胎儿的心率无影响。且孕妇的血压和子宫收缩无明显改变。分娩时需用抗胆碱药治疗时,适用本药;(2)已有研究表明,与未孕妇女相比,本药对孕妇(妊娠头三个月)的胃排空影响更大。3.药物对哺乳的影响:本药可能引起泌乳的减少。4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)注意监测胃内容物量和pH值;(2)用药过程中应监测心电图以预防心律失常的发生;(3)观察胃肠疼痛或其他消化性溃疡症状的缓解;(4)观察唾液、气管、支气管及咽部的分泌减少的情况;(5)观察本药不良反应出现的情况。(6)警惕过敏反应的出现。5.用药期间应避免驾驶或从事具有潜在危险的工作。6.本药不能与碱性药物混合。
 不良反应
1.心血管系统:可引起心律失常。2.中枢神经系统:可引起头痛、头晕、嗜睡失眠、精神错乱。由于本药不能通过血-脑脊液屏障,故由其引起的中枢神经系统不良反应比其他抗胆碱能药少。3.内分泌/代谢系统:本药可能引起泌乳的减少。4.消化系统:(1)本药的抗胆碱能特性可使食管下段括约肌松弛,降低食管下端压力,增加胃食管反流的可能性。其作用持续时间比阿托品长,且抗唾液分泌作用比阿托品更强,因此本药引起反流的可能性就更高;(2)服药初期可出现口干(口苦)现象,在一到两周内可减轻或消失;(3)本药还可能引起味觉丧失。5.泌尿生殖系统:本药可能引起勃起功能障碍。6.眼:国外有资料报道,本药大剂量会引起瞳孔放大,但还未发现本药常用剂量肌内注射或静脉注射会引起散瞳。此外,本药还可能引起睫状肌麻痹。7.皮肤:本药可引起出汗减少,在环境温度高时可能导致发热和热衰竭。医学全/在线www.med126.com此外本药还可引起荨麻疹。8.骨骼/肌肉:本药可引起神经肌肉阻滞并导致肌无力或瘫痪。9.致畸性/对妊娠的影响:美国食品和药品管理局的妊娠危险性分类为B级。10.其他:本药可引起过敏反应。
 用法用量
1.口服给药:每次1~2mg,每天3~4次,饭后及睡前服。维持量为每次1mg,每天2次。单次极量4mg,每天极量12mg。2.肌内注射:用于麻醉前给药,肌注0.2~0.4mg。3.静脉注射:用于麻醉前给药,静注0.2~0.4mg。4.术前用药:为了抵消手术期间药物所致或迷走牵引反射伴随的心律失常(如心动过缓)可静脉注射0.1mg。5.用于消化性溃疡:可口服1~2mg,每天2~3次。
 药物相应作用
1.本药与普鲁卡因胺合用时,可对房室结传导产生相加的抗迷走神经效应,其机制可能为两者药理作用的相互叠加。2.本药与西沙必利合用时,可减弱西沙必利的促胃肠动力作用。3.本药与利托君合用时,可导致室上性心动过速。4.本药与环丙烷同时应用于麻醉治疗时可引起室性心律失常。5.用药期间饮酒可使患者注意力下降。
 专家点评
本品为抗胆碱药。临床很少用药。能选择性作用胃肠道,有较强抑制胃液分泌作用。用于溃疡病、胃炎、胃酸过多症等。本品为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。医学全.在线www.med126.com但本品抑制腺体分泌作用较强,临床多用于麻醉前给药,亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药。
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