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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:烟酸的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

烟酸

烟酸副作用;别名:尼古丁酸、尼克丁酸、尼克酸、尼亚生、烟碱酸、Acid Nicotinic、Acidum Nicotinis、Niacin、Nicamin、Nicosode;烟酸适应症:常用作血管扩张药,治疗血管性偏头痛、头痛和预防脑动脉血栓形成。还可用于治疗肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。大剂量可降低三酰甘油。还可用于严格控制或选择饮食或接受肠道外营养的患者,以及因营养不良体重骤减、妊娠期、哺乳期、服用异烟肼者。也于防治糙皮病等烟酸缺乏。雷诺病、网状青斑、肢端青紫症、节段性透明性血管炎、闭塞性动脉硬化、闭塞性血栓性脉管炎、冻疮、寒冷性多形红斑等,对烟酸缺乏目前多用烟酰胺。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症,亦可用于Ⅱ型高脂血症。;烟酸药理学作用:本品属于B族维生素。大剂量烟酸有明显的调节血脂作用,可迅速降低血三酰甘油和VLDL-C、LDL-C。烟酸通过抑制脂肪组织中cAMP形成,降低三酰甘油酶的活性,减少肝脏三酰甘油的酯化,减少VLDL-C生成,结果也减少LDL。还可增强脂蛋白酯酶的活力。能在辅酶A作用下与甘氨酸合成烟尿酸,阻止肝细胞利用辅酶A合成胆固醇,烟酸还具有促进脂蛋白酯酶的活性,加速脂蛋白中三酰甘油的水解,因而其降TG的作用明显强于其降胆固醇的作用。其升高HDL-C的作用机制不详。在体内转化为烟酰胺,后者为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分,参与脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解。烟酸可减低辅酶A的利用,通过抑制极低密度脂蛋白的合成而影响胆固醇的合成,大剂量的本品可降低血清胆固醇及三酰甘油的浓度。此外,烟酸还有周围血管扩张作用,口服后数min即可见效,可维持数min至1h。烟酸缺乏时,可产生糙皮病。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:脑血管扩张药物 三级分类:其他 
 药品英文名
Nicotinic Acid
 药品别名
尼古丁酸、尼克丁酸、尼克酸、尼亚生、烟碱酸、Acid Nicotinic、Acidum Nicotinis、Niacin、Nicamin、Nicosode
 药物剂型
1.片剂:50mg,100mg;2.注射剂:50mg(1ml),100mg(1ml),20mg(2ml),100mg(2ml),50mg(5ml)。
 药理作用
本品属于B族维生素。大剂量烟酸有明显的调节血脂作用,可迅速降低血三酰甘油和VLDL-C、LDL-C。烟酸通过抑制脂肪组织中cAMP形成,降低三酰甘油酶的活性,减少肝脏三酰甘油的酯化,减少VLDL-C生成,结果也减少LDL。还可增强脂蛋白酯酶的活力。能在辅酶A作用下与甘氨酸合成烟尿酸,阻止肝细胞利用辅酶A合成胆固醇,烟酸还具有促进脂蛋白酯酶的活性,加速脂蛋白中三酰甘油的水解,因而其降TG的作用明显强于其降胆固醇的作用。其升高HDL-C的作用机制不详。在体内转化为烟酰胺,后者为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分,参与脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解。烟酸可减低辅酶A的利用,通过抑制极低密度脂蛋白的合成而影响胆固醇的合成,大剂量的本品可降低血清胆固醇及三酰甘油的浓度。此外,烟酸还有周围血管扩张作用,口服后数min即可见效,可维持数min至1h。烟酸缺乏时,可产生糙皮病。
 药动学
自胃肠道吸收,口服后30~60min达血浆峰浓度,广泛分布于机体组织,半衰期短暂,约45min。大剂量口服时,主要代谢产物为烟尿酸、N-甲基烟酣胺及2-吡啶酮衍生物。2/3以原形自尿排泄。
 适应证
常用作血管扩张药,治疗血管性偏头痛、头痛和预防脑动脉血栓形成。还可用于治疗肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。大剂量可降低三酰甘油。还可用于严格控制或选择饮食或接受肠道外营养的患者,以及因营养不良体重骤减、妊娠期、哺乳期、服用异烟肼者。也于防治糙皮病等烟酸缺乏。雷诺病网状青斑、肢端青紫症、节段性透明性血管炎闭塞性动脉硬化、闭塞性血栓性脉管炎、冻疮、寒冷性多形红斑等,对烟酸缺乏目前多用烟酰胺。医.学全在线www.med126.comⅢ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症,亦可用于Ⅱ型高脂血症。
 禁忌证
1.痛风、动脉出血、低血压、高尿酸血症、肝功能损害者、糖尿病、恶性心律失常者、有过敏史者禁用。2.消化性溃疡患者禁用。
 注意事项
动脉出血、糖尿病、青光眼、痛风、高尿酸血症、溃疡病患者低血压、肝病慎用此药。由于不良反应多而严重,本品较少用于降脂治疗。在服药过程中,应定期复查肝功能、血糖及尿酸等,明显异常时应减量或停药。
 不良反应
开始用药2周内,烟酸可引起较重的皮肤潮红或瘙痒反应,坚持几周后,多数患者这种反应可减轻,部分患者可因为不耐受而停药。如预先30min服0.3g阿司匹林,可显著减轻潮红。从小剂量开始,逐步增量,也可减轻此种反应。也可引起食欲缺乏、腹泻等胃肠功能障碍表现,部分患者可诱发或者加重溃疡病。可使患者糖耐量减低,使非糖尿病患者血糖增高,或者加重糖尿病患者的病情。可使血尿酸增高,甚至出现痛风性关节炎,如出现上述改变,应停药。部分患者还可发生色素沉着、皮肤干燥等。个别患者可出现肝功能损害、SGPT增高,甚至出现黄疸。有时也会产生心血管反应,严重的血管反应如发热感、头昏、头跳痛、眩晕、无力、晕厥,有时血压显著下降。可出现心律失常,多为房性的。神经系统可出现口面部麻刺感,可能是本药的一种神经病理作用,也可能是血管反应。有报道本药可增强用药者的精神状态。消化系统包括胃灼热、呕吐、胃胀气、饥饿和腹泻,其中有一些症状反映肠道蠕动增强,饭后服用可减少胃肠道不良反应。较常见氨基转移酶、碱性磷酸酶暂时性升高。医学全在.线www.med126.com使用缓释制剂的患者可能出现慢性肝损害、可逆性胆汁淤积、在胆道周围出现淋巴细胞浸润。长期应用可出现门脉纤维化、胆管炎。
 用法用量
1.口服:每次50~200mg,每天3~4次。糙皮病:每次50~100mg,每天150~200mg。抗高脂血症:开始口服100mg,每天3次,4~7天后可增加至每次1~2g,每天3次。Hartnup病:每天50~200mg。2.静脉或肌内注射:每次10~50mg,每天1~3次。脑血管疾病:50~200mg,加于5%~10%葡萄糖液100~200ml中静脉滴注,每天1次。
 药物相应作用
烟酸可使降压药和吩噻嗪类药物的作用加剧,对有些患者,可加强神经节阻滞药的降压作用,烟酸与胍乙啶肾上腺素受体阻断型抗高血压药合用,其血管扩张作用协同增强、并可产生直立性低血压,阿司匹林和本药联用可增强烟酸的降三酰甘油作用,治疗高脂血症疗效优于单用烟酸,同时可阻止烟酸致潮红、潮热的不良反应。异烟肼可阻断烟酸与辅酶Ⅰ结合。同时应用磺吡酮和烟酸可抑制前者的促尿酸排泄作用。烟酸和丙磺舒之间亦可发生类似的相互影响。烟酸可使纤维蛋白酶失活。
 专家点评
本药常作血管扩张药,治疗血管性偏头痛、头痛和预防脑动脉血栓形成。大剂量的本品可降低血脂。口服后数min即可见效,持续时间短。人体烟酸缺少时,易发生糙皮病,表现为皮炎、舌炎、食欲缺乏、感觉异常,可以补充烟酸给予纠正,本品尚有扩张外周血管的作用,可以改善循环,对血栓闭塞性脉管炎也有很好的疗效。冠心病药物治疗方案(CDP)试验研究结果表明,冠心病患者服用烟酸(每天3.0g),使TC和TG分别下降9.9%和26.1%,但研究结果提示烟酸不能降低冠心病患者的病死率。家族性动脉粥样硬化治疗研究(FATS)中,患者服用烟酸(0.125g,每天2次),2.5年LDL-C降低32%,HDL-C升高43%。并可防止冠脉病变的进展,促使已有的冠脉病变逆转,降低冠心病事件的发生率。医学.全在线www.med126.com降低胆固醇与动脉粥样硬化研究-Ⅰ(CLAS-Ⅰ)和CLAS-Ⅱ试验均表明烟酸和考来替泊联合降低血浆胆固醇治疗后,可减轻冠脉和旁路移植血管的动脉粥样硬化病变,长期联合治疗可明显延缓冠脉和搭桥血管动脉粥样硬化的过程。
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