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同时对多巴胺-D2受体和5-羟色胺重摄取部位具有亲合力的苯基哌嗪

公开(公告)号 CN101072765A  
公开(公告)日 2007.11.14  
申请(专利)号 CN200580042070.2  
申请日期 2005.12.06  
专利名称 同时对多巴胺-D2受体和5-羟色胺重摄取部位具有亲合力的苯基哌嗪  
主分类号 C07D319/18(2006.01)I  
分类号 C07D319/18(2006.01)I;C07D307/82(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;C07D311/18(2006.01)I;C07D321/10(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.12.7 EP 04106350.4  
申请(专利权)人 索尔瓦药物有限公司  
发明(设计)人 罗楼夫·范海斯;彼得·史密德;科尼里斯·G·克鲁希;马提纳斯·希·M·图普  
地址 荷兰韦斯普  
颁证日  
国际申请 2005-12-06 PCT/EP2005/056500  
进入国家日期 2007.06.07  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 罗菊华  
国省代码 荷兰;NL  
主权项 通式(1)的化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物,以及该式(1)的化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂合物: 其中: m和n独立地为1、2、3、4、5、6、7或8, x为0、1、2或3, R2为卤素、支链或直链烷基(C1-6)、苯基、苄基、支链或直链烷氧基(C1-6)、三氟甲基或氰基, R3和R4独立地代表氢、烷基(C1-6)、苯基、苄基或乙酰基, 基团Q选自结构片段A-N 其中: y为1、2或3, R1为卤素、支链或直链烷基(C1-6)、苯基、苄基、支链或直链烷氧基(C1-6)、三氟甲基或氰基。  
摘要 本发明涉及一组具有双重作用方式:5-羟色胺重摄取抑制作用和对多巴胺-D2受体的亲合力的新苯基哌嗪衍生物,并涉及这些化合物的制备方法。本发明还涉及本文公开的化合物用于制备提供有益效果的药物的应用。所述化合物具有通式(1),其中的符号具有说明书中给出的含义。  
国际公布 2006-06-15 WO2006/061372 英  
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