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可有效用作尿-选择性α1-肾上腺素能受体封阻剂的1,4-双取代的哌嗪衍生物

医药数据库中心 药学论坛 兰贝克赛实验室有限公司/N·阿南德;S·贾殷;N·辛哈;A·丘格;L·G·赫吉;J·B·古普塔
公开(公告)号 CN1230423C  
公开(公告)日 2005.12.07  
申请(专利)号 CN01822046.0  
申请日期 2001.11.29  
专利名称 可有效用作尿-选择性α1-肾上腺素能受体封阻剂的1,4-双取代的哌嗪衍生物  
主分类号 C07D209/48  
分类号 C07D209/48;A61K31/40;A61P13/08  
分案原申请号  
优先权 2000.11.30 IN 1097/DEL/2000  
申请(专利权)人 兰贝克赛实验室有限公司  
发明(设计)人 N·阿南德;S·贾殷;N·辛哈;A·丘格;L·G·赫吉;J·B·古普塔  
地址 印度新德里  
颁证日  
国际申请 2001-11-29 PCT/IB2001/002261  
进入国家日期 2003.07.15  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 周承泽  
国省代码 印度;IN  
主权项 具有结构式I的化合物结构式I或其药学上可接受的盐、对映异构体或非对映异构体,其中A是直链或支链C1-C4烷基链;R是肉桂基、苄基、被独立选自羟基或硝基的取代基单取代的苯基或被独立选自卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、三氟甲基或硝基的取代基双取代的苯基。  
摘要 本发明涉及一种新的结构式I的1,4-双取代的哌嗪衍生物,以及它们药学上可接受的酸加成盐,它们具有超过那些前述化合物的优秀的尿-选择性α1-肾上腺素能受体拮抗活性。本发明的化合物有希望用于治疗良性前列腺增生(BPH)症状。本发明还涉及制造这种新型化合物和含有此化合物的药物组合物的方法,以及用这种化合物治疗良性前列腺增生(BPH)症状的方法。  
国际公布 2002-06-06 WO2002/044151 英  
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