| 公开(公告)号 | CN101068803A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580041323.4 |
| 申请日期 | 2005.11.24 |
| 专利名称 | 联芳氧基甲基芳烃羧酸类化合物 |
| 主分类号 | C07D319/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D319/08(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.3 US 60/633,133;2005.9.9 US 60/715,527 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 保罗·吉莱斯皮;罗伯特·阿兰·小古德诺;吉斐逊·赖特·蒂勒比 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-24 PCT/EP2005/012555 |
| 进入国家日期 | 2007.06.01 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物， 其中 Ar是芳族碳环或杂环； Ar2是取代的或未取代的选自下组的环状环：苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基，呋喃-2-基，异喹啉-5-基，异噁唑-4-基，1-萘基，吡唑-1-基，吡唑-4-基，吡啶-3-基，噻吩-2-基，噻吩-3-基和苯基，并且当被取代时所述取代基选自下组： 乙酰氨基，氨羰基，苄基，苄氧基，卤素，羟基-低级烷基，低级烷基，低级烷氧基-低级烷基，苯氧基，苯基，低级烷氧基和三氟-甲氧基； R2和R3独立地选自下列各项组成的组：低级烷基，低级烷氧基，三氟甲基，卤素，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氰基和硝基； R4是羟基或通过氨基酸的氮原子连接的氨基酸； m是0，1，2，3或4； p是0，1或2，并且 s是0，1或2， 或其药用盐， 条件是当Ar2是苯基时，所述苯环被至少一个选自下列各项的取代基取代：乙酰氨基，氨羰基，苄氧基，羟基-低级烷基，低级-烷氧基-低级烷基，苯氧基，苯基，吡唑-1-基和三氟甲氧基，并且 当Ar2是苯基时，不存在与所述Ar2环的连接点相邻的两个低级烷基取代基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中Ar，Ar2，R2，R3，R4，m，p和s如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和/或预防与糖原合酶的激活相关的疾病，如糖尿病。 |
| 国际公布 | 2006-06-08 WO2006/058648 英 |
