公开(公告)号
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CN101111480A
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公开(公告)日
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2008.01.23
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申请(专利)号
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CN200580047461.3
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申请日期
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2005.11.30
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专利名称
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取代的吡啶酮衍生物
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主分类号
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C07D213/64(2006.01)I
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分类号
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C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;
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分案原申请号
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优先权
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2004.12.1 JP 348159/2004
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申请(专利权)人
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万有制药株式会社
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发明(设计)人
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大岳宪一;菅卓哉;鸨田滋
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2005-11-30 PCT/JP2005/022407
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进入国家日期
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2007.07.30
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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刘 冬;黄可峻
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中A表示式(III-1)的基团: 或式(III-2)的基团: 其中 R3表示氢原子,或任选被低级烷基、卤代-低级烷基、环烷基、卤原子或羟基取代的环烷基; R4表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基; m表示0或1;n表示0、1或2; R1各自独立地表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基; R2表示羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基,或R2表示式(I)中式(II)的基团: 其中A具有与上相同的含义; p表示0-4; X表示碳原子或氮原子; X1至X4各自独立地表示任选被低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基或卤原子取代的碳原子。
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摘要
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式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中,A表示式(III-1);R3为氢、低级烷基等;m为0或1;R1为氢原子、卤原子等,R2为氢等;p为0-4;X为碳原子或氮原子;和X1-X4为低级烷基等。这些化合物具有与拮抗组胺H3受体结合效能,或具有抑制组胺H3受体常量活性的效能,且用于肥胖、糖尿病等的治疗。
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国际公布
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2006-06-08 WO2006/059778 日
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