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作为单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂的吡啶酰氨基衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/A·西素拉;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·维勒
公开(公告)号 CN1261414C  
公开(公告)日 2006.06.28  
申请(专利)号 CN03803265.1  
申请日期 2003.01.27  
专利名称 作为单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂的吡啶酰氨基衍生物  
主分类号 C07D213/82(2006.01)I  
分类号 C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.2.4 EP 02001969.1  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·西素拉;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·维勒  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2003-01-27 PCT/EP2003/000769  
进入国家日期 2004.08.04  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I化合物,其中:X或Y之一为-N=,另一个为-CR7=;R1为氢或C1-C6-烷基;R2为氢或C1-C6-烷基;R3为氢或C1-C6-烷基;R4为卤素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一个或多个取代基取代的芳基,取代基选自C1-C6-烷基、卤素、卤素-(C1-C6)-烷基;R5为氢或C1-C6-烷基;R6为氢或C1-C6-烷基;R7为氢或C1-C6-烷基;或它们的可药用盐。  
摘要 本发明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物,∴其中X或Y之一为-N=,另一个为-CR7=,且R1至R7如说明书所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物、制备它们的方法以及它们在制备用于治疗或预防其中MA0-B抑制剂可能有利的疾病的药物中的用途。这些疾病包括神经疾病如阿尔茨海默病痴呆、帕金森病和抑郁。  
国际公布 2003-08-14 WO2003/066596 英  
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