| 公开(公告)号 | CN1330307C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN02812629.7 |
| 申请日期 | 2002.04.23 |
| 专利名称 | 吲哚、氮杂吲哚和相关杂环酰氨基哌嗪衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/496(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/496(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.25 US 60/286,347 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | 汪 涛;O·B·华莱士;N·A·梅恩维尔;张钟兴;J·A·本德;J·F·卡多;杨革新 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-23 PCT/US2002/012856 |
| 进入国家日期 | 2003.12.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物及其药学上可接受的盐， 其中： Q为 --表示键； A为苯基或杂芳基； T为 U为 V为或者N； W为或者N； X为或者N； Y为或者N；和 Z为或者N； R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立选自键、氢、卤素、氰基、硝基、X’R24、C1-6烷基、三唑基、甲基取代的三唑基、C(O)NR28R29和CO2R25； R7为H； m为1；和p为1； X’选自NR9、O和S； R9为氢或者C1-6烷基； R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立选自氢、甲基或者乙基； R24为氢或者C1-6烷基； R25选自氢、C1-6烷基和C3-7环烷基； R28和R29独立选自氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基和杂脂环基，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基和杂脂环基由1-9个相同或者不同的卤素或者C1-6烷基任选取代； 条件是如果选自W、X、Y和Z的成员之一为N，那么选自W、X、Y和Z的其余的成员不为N； 条件是当U为V为W为X为Y为和Z为时，那么R2不为键； 条件是当U为V为和选自W、X、Y和Z的变量之一为N时，那么R2不为键；和 条件是在任何给定的情况下，选自R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的成员中只有一个为键，另外的条件是所述键为式I化合物中连接相邻碳原子的点。 |
| 摘要 | 本发明提供具有药物和生物影响性质的化合物、其药用组合物和使用方法。具体地说，本发明涉及酰氨基哌嗪衍生物。无论是单独使用或与其它的抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂或HIV穿透抑制剂联合使用，这些化合物具有独特的抗病毒活性。更具体地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗。 |
| 国际公布 | 2002-10-31 WO2002/085301 英 |
