| 公开(公告)号 | CN1202096C |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN01813386.X |
| 申请日期 | 2001.06.07 |
| 专利名称 | 2-氨基噻唑啉衍生物及其作为NO-合酶抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D277/18 |
| 分类号 | C07D277/18;C07D417/06;C07D417/12;C07D277/28;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/497;A61P25/00;C07D213/38;C07D213/40;C07D333/20;C07D241/12;C07D213/70;C07D213/89;C07C335/06;C07C215/00;C07C229/00;C07C233/00;C07C271/00;C07C333/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.9 FR 00/07397 |
| 申请(专利权)人 | 阿文蒂斯药物股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·C·凯利;D·戴穆;C·古扬;;S·米格纳尼;A·比格特;E·贝格;;M·塔巴 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2001/001760 2001.6.7 |
| 进入国家日期 | 2003.01.27 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 王杰 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物及其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物、它们的互变异构体及其药用盐在制备用于预防和治疗涉及由诱导NO-合酶(NOS-2)的诱导过程非正常产生一氧化氮(NO)的疾病的药物组合物中的用途：式中R1是氢原子或C1-C6烷基，而R2是-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用硝基或-NH-C(＝NH)CH3基团取代的苯基，R3是C3-6环烷基、吡啶基、吡嗪基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基，alk代表C1-C6亚烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1是氢原子或烷基，而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用硝基或-NH-C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1是烷基，而R2是氢原子，R3是(C3-6)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。 |
| 国际公布 | WO2001/094325 法 2001.12.13 |
