公开(公告)号 | CN1646482A |
公开(公告)日 | 2005.07.27 |
申请(专利)号 | CN03808990.4 |
申请日期 | 2003.02.27 |
专利名称 | 制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体 |
主分类号 | C07C233/87 |
分类号 | C07C233/87;C07C231/02;C07F5/02 |
分案原申请号 | |
优先权 | 2002.2.28 JP 052605/2002 |
申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
发明(设计)人 | 井上勳;黑田彻;吉冈龙藏 |
地址 | 日本大阪府大阪市 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/JP2003/002181 2003.2.27 |
进入国家日期 | 2004.10.21 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 关立新;谭明胜 |
国省代码 | 日本;JP |
主权项 | 制备式(I)的苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法:其中X1是卤素原子,X2是卤素原子,Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团,Y是低级烷基,其包括缩合式(IV)化合物或其盐:其中CO2R是保护的羧基,其它符号与如上定义的相同,和式(III)化合物,其盐或反应衍生物:其中符号与如上定义的相同,得到式(II)化合物:其中符号与如上定义的相同,和由化合物(II)的保护的羧基除去保护基团,和如果需要,将得到的化合物转化为其可药用的盐。 |
摘要 | 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法:其中X1是卤素原子,X2是卤素原子,Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团,Y是低级烷基,上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果,本发明还用于该方法的中间体。 |
国际公布 | WO2003/072536 英 2003.9.4 |