| 公开(公告)号 | CN1212317C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN01814703.8 |
| 申请日期 | 2001.08.27 |
| 专利名称 | 新颖的酯或酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D215/48 |
| 分类号 | C07D215/48;C07D471/04;C07D498/06;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/4375;A61K31/5383;A61K31/519;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.29 JP 258498/2000 |
| 申请(专利权)人 | 山之内制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 风见纯一;平田拓也;渡边正人 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2001/007307 2001.8.27 |
| 进入国家日期 | 2003.02.26 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 胡烨 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 以下通式(I)表示的酯或酰胺衍生物或其制药学上允许的盐，式中符号含义如下所述，X1～X4：分别独立地表示碳原子；Y：O或NH；R1：C1～C6烷基；R2：(a)C1～C10烷基，条件是当Y为O时R2表示C5～C10烷基，或者(b)苯基-C1～C6烷基，条件是所述C1～C6烷基可被-O-、-NR8-或-S(O)n-截断，其中R8：H或C1～C6烷基，n：0、1或2并且所述苯基可被1～3个卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷基-O-、硝基、氨基、C1～C6烷基-NH-或二C1～C6烷基＝N-取代；R3：H或C1～C6烷基；R4～R7：表示氢原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及对幽门螺杆菌具有抗菌作用的通式(I)表示的酯或酰胺衍生物或其制药学上允许的盐。特别涉及通式(I’)或(I”)表示的3-烷基-4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-羧酸的酯或酰胺衍生物或其制药学上允许的盐，∴式中，X1～X4分别独立地表示C或N，Y表示O或NH，R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C10烷基等，R3表示氢原子、C1～C6烷基等，R4～R7相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1～C6烷基等。 |
| 国际公布 | WO2002/018344 日 2002.3.7 |
